Пацієнт з Осло. Чоловік поборов рак і ВІЛ завдяки рідкісній генетичній мутації свого брата

Як повідомляє журнал Nature Microbiology, одужання стало можливим після трансплантації стовбурових клітин кісткового мозку, яку пацієнту провели для лікування мієлодиспластичного синдрому — важкої форми раку крові.

Читайте также: Запасний щит суперземель. Вчені знайшли новий механізм захисту атмосфер від космічного випромінювання

Донором став рідний брат пацієнта, що є рідкісним випадком для такої процедури.

Унікальність ситуації полягає в тому, що донор мав рідкісну генетичну мутацію CCR5 delta 32. Ця особливість деактивує білок, який вірус використовує як «ворота» для проникнення в клітини. Шанс знайти сумісного донора-родича з такою мутацією надзвичайно низький, адже вона зустрічається лише у 1% населення Північної Європи.

Лікарі зізнаються, що не знали про генетичний статус брата до моменту операції, тому успіх став справжньою несподіванкою.

Після трансплантації нова імунна система пацієнта повністю замінила стару. Ретельний аналіз 65 мільйонів Т-клітин не виявив жодних слідів життєздатного вірусу. Через два роки після процедури пацієнту дозволили припинити антиретровірусну терапію. Наразі ознак вірусу в його крові та тканинах кишечника не виявлено. Науковці зазначають, що хоча трансплантація є ризикованою і не може бути масовим методом лікування ВІЛ, цей випадок відкриває шлях до розробки нових стратегій контролю над вірусом та генної терапії.

Читайте также: Римський імператор у ролі фараона. У Луксорі знайшли унікальну 2000-річну стелу

Пацієнт описує свій стан як «подвійний виграш у лотерею», оскільки йому вдалося подолати водночас і смертельний рак, і хронічну інфекцію.