Про це повідомляє Interesting Engineering.
До третьої фази клінічних випробувань залучили 500 осіб із Північної Америки, Європи та Азії.
Читайте также: Захист від раку без хімії. Вчені навчилися примусово омолоджувати клітини печінки
Нові ліки допомогли хворим прожити в середньому 13,2 місяця порівняно з 6,7 місяця після традиційної другої лінії хіміотерапії. Ризик смерті знизився на 60%, а час до подальшого прогресування хвороби зріс із 3,6 до 7,2 місяця.
Рак підшлункової залози залишається одним із найнебезпечніших, оскільки його переважно діагностують на пізніх стадіях. Понад 90% таких пухлин мають мутації онкогена KRAS. Новий препарат був розроблений спеціально для комплексного блокування сигналів від цих білків.
«Це перший інгібітор RAS, який оцінювали у великому рандомізованому дослідженні для пацієнтів із раком підшлункової залози, і він демонструє, наскільки важливий вплив ці новітні ліки, ймовірно, матимуть на лікування захворювання», — розповів Браян Волпін, директор Центру досліджень раку підшлункової залози при Інституті онкології Дана-Фарбер.
Експеримент, результати якого опублікували в журналі The New England Journal of Medicine, зафіксував зменшення або зникнення пухлини у третини хворих. Загальний рівень об’єктивної відповіді сягнув 31,6% з новим препаратом проти 11,2% з хіміотерапією. Причому позитивна динаміка зберігалася незалежно від статусу мутації в конкретної людини.
Читайте также: Перша Дружина Залужного: Биография, Личная Жизнь и Карьера
«З огляду на його здатність пригнічувати мутантні та немутантні білки RAS(ON), дараксонрасіб має широке застосування, що раніше було неможливим», — додав Волпін.
Медики не виявили жодних неочікуваних проблем із безпекою під час застосування препарату. Найчастіше пацієнти мали висипання, запалення ротової порожнини, нудоту та діарею, що повністю збігається з даними клінічних досліджень на більш ранніх етапах.
Отримані висновки можуть змінити підходи до лікування онкології. Управління з продовольства і медикаментів США вже дозволило розширену програму доступу, завдяки якій деякі хворі зможуть отримати ліки ще під час нормативної перевірки.
Правова інформація. Ця стаття містить загальні відомості довідкового характеру і не повинна розглядатися як альтернатива рекомендаціям лікаря. NV не несе відповідальності за будь-який діагноз, поставлений читачем на основі матеріалів сайту. NV також не несе відповідальності за зміст інших інтернет-ресурсів, посилання на які присутні в цій статті. Якщо вас турбує стан вашого здоров’я, зверніться до лікаря.
Читайте также: Після вибуху стартового майданчика. Blue Origin планує відновити польоти New Glenn до кінця року
